Bestimmung der Reserven-Zugehörigkeit der Blutfrüchte der Mutter

Highlighter-Diagnose "Resh-Sensibilisierung", wenn Rhesus-Antikörper in der Blutfluss der Mutter erkannt werden. Rhosen-Antikörper sind Verbindungen zur Proteinstruktur, die im Elternorganismus als Reaktion auf die Frozh-positiven Erythrozyten des Fötus darin erzeugt werden (das Immunsystem der zukünftigen Mutter nimmt diese roten Blutkörperchen als Alien wahr).

rus sensibiza wird während der Schwangerschaft beobachtet, wenn die Mutter einen negativen Blutfaktor hat und der Fötus positiv ist. In den meisten Fällen wird das Blut der Mutter nicht mit dem Blut des Fötus bis zur Geburt gemischt. Antikörper, die die Früchte beeinflussen, werden seit einiger Zeit gebildet und dürfen während der ersten Schwangerschaft nicht beobachtet werden. Während der nächsten Schwangerschaft, wenn der Fötel eine positive Reserve aufweist, sind die Antikörper bereits im Blut vorhanden und beginnen, die Früchte anzugreifen. Infolgedessen entwickelt der Fötus Anämie, Gelbsucht oder schwerere Krankheiten. Dies wird als Rhesuserkrankung bezeichnet. Der Zustand verschlechtert sich mit jeder nachfolgenden Schwangerschaft, wenn die Mutter und das Kind unterschiedliche Rees-Faktoren haben.

Während der ersten Schwangerschaft der Uploda kann sich die rh-Krankheit entwickeln, wenn die Mutter vor oder während der vorherigen Schwangerschaft sensibilisiert wurde. Es kann auch auftreten, wenn:

Sensibilisierung ist ein sehr wichtiger Faktor, der mit einem Arzt im ersten Trimester der Schwangerschaft diskutiert werden muss. Die Sensibilisierung provoziert keine störenden Symptome, und es ist möglich, es nur mit Hilfe des Bluttests zu identifizieren.

Wenn die Mutter ein negatives Blut Rhesus hat, und der Vater hat positiv, es gibt eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass das Kind derselbe wie der Vater sein wird. Anschließend kann Resh-Konflikte auftreten.

unter dem Konzept des "Rh Factors" bedeutet ein Protein, das die Oberfläche der Erythrozyten bedeckt. Wenn es abwesend ist, bedeutet dies, dass dieser Indikator negativ ist. Dieser Parameter wird notwendigerweise während der Schwangerschaft berücksichtigt, da seine unterschiedliche Bedeutung bei einer Frau und dem Fötus einen Rhesus-Konflikt provozieren kann. Daher ist die Frage, wie der Rhesusfaktor in einem Kind vor der Geburt mit hoher Genauigkeit bestimmen kann, ist von entscheidender Bedeutung.

Warum ist es notwendig? Die Entstehung eines solchen Konflikts ist mit den unangenehmsten Folgen. Dies kann hämolytische Erkrankungen verursachen, der fetale Tod oder die Geburt eines Kindes mit verschiedenen Pathologien ist. Die Bildung der Resusion am Fötus tritt auf der achten Schwangerschaftswoche auf, es ist in dieser Zeit, dass eine gefährliche Situation auftreten kann.

Daher wird während der Schwangerschaft definiert. Dies wird dazu beitragen, die Situation weiter zu kontrollieren, in Bezug auf die Anzahl der identifizierten Antikörper, der möglichen Konfliktentwicklung zu folgen und rechtzeitig Therapie zuzuordnen. Genaue Diagnose und zeitnahe Maßnahmen ergriffen werden sicher sorgen, um ein absolut gesundes Kind zu ertragen und zur Welt zu bringen.

Wie erstellt man den REZV-Blutfaktor im Kind

Bis vor kurzem wurde die Analyse mit invasiven Techniken durchgeführt. Um den Faktor des RUS-Faktors auf dem Fötus zu lernen, wurde ein Wurzelheizverfahren oder als Fruchtwasser durchgeführt, oder als reisende Flüssigkeit wurde untersucht. Dazu wurde das Material von Nabelschnur oder Spindelgewässer durch das Eindringen in den Hohlraum aufgenommen. Solche Manipulationen sind konjugiert mit einem gewissen Risiko, die Wahrscheinlichkeit, die Schwangerschaft zu unterbrechen, erreicht bis zu 3%.

Daher wurden invasive Studien nur vorgeschrieben, wenn ein bestimmtes Niveau der Antikörper erreicht ist. Trotz der Komplexität lieferte diese Technik nicht die notwendige Genauigkeit des Ergebnisses.

Bis heute gibt es eine sichere und zuverlässige Alternative zu invasiven Forschungsmethoden - das ist. Es ermöglicht ohne Risiken für den Fötus und den zukünftigen Müttern, die erforderlichen Analysen durchzuführen und ein genaues Ergebnis zu erzielen.

Wie erfahren Sie den Baby-Faktor des Kindes

Moderne Technologien ermöglichen hochpräzise molekulare genetische Studien ohne Interferenz in der Uterus-Hohlraum. Wie erfahren Sie den Blutfaktor des Rhesus-Babys auf den sichersten und genauen Weg? Im ersten Mal der Schwangerschaft im Blut einer Frau ist fötale DNA bereits vorhanden, dessen Anteil bis zu 5% der Gesamtsumme betragen kann.

Durch die Laboranalyse der Moleküle der DNA des Fötalens ist das Anwesenheit oder das Fehlen des RHD-Gens eingestellt. Wenn es erkannt wird, bedeutet dies, dass der Kleinkind-Indikator positiv ist. Eine solche Studie wurde als "PCR" - Polymerase-Kettenreaktion bezeichnet. Material für seine Holding - das venöse Blut der zukünftigen Mutter.

Beginnend mit der achten Schwangerschaftswoche, wenn auf der zellulären Ebene die erforderlichen Anzeichen gebildet wurden, ermöglicht es Ihnen, den PCR den Boden, das Vorhandensein des RHD-Gens und mögliche Erbkrankheiten vollständig zu installieren.

Einführung

Die Pathologie der Blutbildungskörper erwirbt in den letzten Jahren zunehmend wichtig in der Geburtshilfe. Dies ist zum einen fällig, so dass Blutkrankheiten den Arzt der Mutter und die Entwicklung des Fötus und andererseits beeinträchtigen, mit der Tatsache, dass sie oft als die wichtigste Ursache für geburtshilfliche Blutungen dienen - einer der meisten gefährliche Komplikationen des Gestationsprozesses. Eine der wichtigsten Probleme der geburtshilflichen Hämatologie ist Eisenmangelanämie, deren Häufigkeit in unserem Land stetig wächst. Das ist nicht neu, aber immer noch kein gelöschtes Problem, deren Studie einer großen Anzahl von Werken gewidmet ist.

Ein weiteres wichtiges Problem war die Untersuchung von Blutgerinnungsverfahren bei schwangeren Frauen, insbesondere des universellen verbreiteten Blutgerinnungssyndroms, mit dem die Entwicklung einer Reihe pathologischer Prozesse und insbesondere Trennung, Thrombose und Thromboembolien entwickelt wurde ist assoziiert. Noch wenig Aufmerksamkeit wird jedoch auf ganze Gebiete in der geburtshilflichen Hämatologie gezahlt; Single oder ganz abwesend in den letzten zehn Jahren sind Studien zu allen Anämieoptionen (außer für Eisenmangel), Hämoblastose, Thrombozytopathie und Thrombozytopenie usw.

Dieses Handbuch für Ärzte macht seine Aufgabe nicht, alle Formen der hämatologischen Pathologie bei schwangeren Frauen abzudecken. Da es auf einen praktischen Arzt fokussiert ist, präsentiert es die häufigste und wichtigste in der geburtshilflichen Praxis der Erkrankung des Blutbildungssystems, der Methoden ihrer Diagnose und Behandlung unter der Schwangerschaft, der Beziehung zwischen Blutkrankheiten und den Komplikationen der Gestation Prozess.

Die Blutbildung in schwangerer Hämopoeien entwickelt sich aus einer polypotenten Stammzelle, die allen Sprossen der Blutbildung gemeinsam ist. In den frühesten Entwicklungsstadien gibt diese Zelle eine multipotente Nachwuchs, die als Stammzellvorläufer genannt wird. Stammzellen proliferieren Zellen mit Selbsterneuerungsfähigkeit und asymmetrischer Division. Ihre Rolle ist es, die zelluläre Reproduktion zu schaffen und aufrechtzuerhalten. Normalerweise sind Stammzellen eine kleine, aber wichtige Population zwischen Knochenmarkzellen. Sie bilden zusammen mit seinem Nachwuchs die hierarchische Basis der normalen Homöostase. In dieser Hierarchie werden multipotente Zellen in Pluripotent umgewandelt, was wiederum den Beginn der Comused-Vorläufer (mit der ausgewählten Richtung der Differenzierung) und letztendlich terminal differenzierte Zellen bereitstellen.

Vorgängerzellen sind in der Regel bipotentiell. So wurden Zellen gefunden, die in der Lage waren, in Megacariozyten und in roten Blutkörperchen, Monozyten-Makrophagen und in Neutrophilen, in Erythrozyten und Eosinophilen, in Basophilen und fettleibigen Zellen zu differenzieren. Die unipotenten Vorgängerzellen umfassen diese Zellen, die nur in Richtung eines hämatophopischen Spross differenziert werden.

Erythropose wird durch das in den Nieren erzeugte Erythropoethin-Hormon und in geringerem Maße in der Leber reguliert, wenn die Gewebehypoxie stimuliert wird. Die Erythroblasten des Knochenmarks assimilieren, in Verbindung mit Ferritineisen, und Hämoglobin ist gebildet. Erythroblasten, vorbei an einer Reihe von Stadien Normozit, Retikulozyten in Erythrozyten. Auf reifen Entwicklungsstadien (orthochromische Normen) verlieren die Zellen die Fähigkeit, sich zu teilen, die Picknose der Kerne, die nach außen gedrückt werden. Neu gebildete junge Erythrozyten - Retikulozyten, haben Mitochondrien und haben die Fähigkeit, Hämoglobin zu synthetisieren. Reife rote Blutkörperchen in peripheren Blut gehen mit Amitochondrien und proteinosynthetische Funktion verloren. Im Knochenmark gibt es ein 3-tägiges Reserve von Retikulozyten, das das Blut bei einer erhöhten Konzentration von Erythropoietin betritt.