Bradykardie-Früchte.

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Einführung

Wenn irgendwelche fötalen Anomalien festgestellt werden, ist ein wesentlicher Bestandteil der Arbeit eines Spezialisten der vorgeburtlichen Echographie und der Medizin des Fötus das Ergebnis der Schwangerschaft vorhersehbar. Die Komplexität einer angemessenen perinatalen und postnatalen Vorhersage in Verstößen gegen den Herzrhythmus des Fötus ist der unbestimmte klinische Wert, da diese Verstöße sowohl günstig, vorübergehend und äußerst gefährlich sein können, die mit dem Risiko schwerer Komplikationen in allen Phasen der perinatalen Periode verbunden sind . Nicht mehr als 15% der fötalen Arrhythmien sind gefährlich, um fötal zu leben [1].

fötale Arrhythmien können sich in Form unregelmäßiger, neurotischer Kontraktionen oder bei der Änderung ihrer Frequenz manifestieren - verlangsamen oder teilnehmend, kann dauerhaft oder transit sein. Daueränderung in der Basalfrequenz der Herzabkürzungen (CSS) in Form von Tachykardien> 180 UD / MIN oder Bradykardie

Unter den Ursachen dieser Erkrankungen - Ischämie, entzündlichen Prozesse, Elektrolyt-Ungleichgewicht, strukturellen Defekten, einschließlich genetisch geerbt [3]. Zu den Risikofaktoren der Entwicklung von Fruchtarrhythmien gehören: Akute virale Infektion, die zur Entwicklung von Myokarditis [4] führten, pathologische Immunreaktionen mit den Auswirkungen von mütterlichen Antikörpern auf die Zellen des leitfähigen Systems des fötalen Herzsystems.

Ultraschallscanning ist das führende und oft in fast dem einzigen Weg, Verstöße gegen die Herzfrequenz des Fötus zu diagnostizieren. Zur unterschiedlichen Diagnose von Optionen für fötale Arrhythmie werden verschiedene Modi verwendet:

Um zu verhindern, dass die Geburt von Kindern mit schweren Pathologien, Familienpaaren, der Geburt eines Kindes, empfohlen wird, das Karyotyping zu bestehen - das Studium der chromosomalen Sets, mit denen die genetische Kompatibilität und die Fähigkeit zu ermitteln ein gesunder Nachwuchs.

In den frühen Zeiten ohne besondere Analysen ist es unmöglich, Trisomie zu erkennen. Zu diesem Zweck wird das perinatale Screening durchgeführt - eine Reihe von Analysen, die angeborene fötale Anomalien bestimmen. Das erste Screening erfolgt in einem Zeitraum von 11-13 Wochen und umfasst Ultraschalldiagnostika und Blutversuche an Hormone.