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Pharmakologische Eigenschaften

: Die aktive Komponente des Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Die individuell verärgerte Cyclooxygenase 1 und 2 des Typs stört den Metabolismus von Arachidonsäure. Voltaren® Emulgel® wird verwendet, um das Schmerzsyndrom zu beseitigen und die mit dem Entzündungsverfahren verbundene Schwellung zu reduzieren. Mit der empfohlenen Methode zur Anwendung des Arzneimittels wird nicht mehr als 6% diclofenac absorbiert. Schwangerschaft und Stillen können im dritten Trimester der Schwangerschaft nicht verwendet werden. Erfahrung bei der Verwendung des Arzneimittels Voltaren® Emulgel® - während der Laktation nicht verfügbar. Die Verwendung in I- und II-Trimestern ist nur nach einem Arzt möglich.

Nebeneffekt

: Lokale Reaktionen: Ekzem, Photosensibilisierung, Kontakt Dermatitis (Juckreiz, Rötung, Schwellung der Haut, die verarbeitet, papula, Vesikel, Peeling). Systemreaktionen: generalisierter Hautausschlag; allergische Reaktionen (Urticaria, AngioEdema Ödem, bronchospastische Reaktionen); Photosensibilisierung.

Überdosierung

: Extrem niedrige Systemabsorption der aktiven Komponenten des Wirkstoffs während des externen Gebrauchs macht eine Überdosierung fast unmöglich. Voltaren® Emulgel® kann den Effekt der Zubereitungen verbessern, die die Photosensibilisierung verursacht. Klinisch signifikante Wechselwirkung mit anderen Medikamenten wird nicht beschrieben.

Spezielle Richtlinien

voltaren® emulgel® sollte nur auf intakte Haut angewendet werden, wodurch die Eingabe von offenen Wunden vermieden wird. Nach dem Auftragen sollten Sie keine Okklusalbandage anwenden. Lassen Sie das Medikament nicht zu den Augen und Schleimhäuten eintreten.

Release-Formular

: GEL für den Außenbereich 1%. In 20 g und 50 g in einem Aluminiumrohr, ausgestattet mit einer Schutzmembran, mit einem Kunststoffdeckel. Tuba zusammen mit den Anweisungen, aber die Verwendung ist in einer Kartonbox verpackt.

Handelsname der Vorbereitung

100 g ointi enthalten: Wirkstoff: Natriumdicofenac in Bezug auf 100% Substanz - 2 g; Hilfsstoffe: Dimethylsulfoxid (Dymexid), Makrogol (1500 Polyethylenoxid), Makrogol (Polyethylenoxid 400), Propylenglykol, Bernsteinsäure.

Beschreibung

100 g ointi enthalten: Wirkstoff: Natriumdicofenac in Bezug auf 100% Substanz - 2 g; Hilfsstoffe: Dimethylsulfoxid (Dymexid), Makrogol (1500 Polyethylenoxid), Makrogol (Polyethylenoxid 400), Propylenglykol, Bernsteinsäure.

Beschreibung

1 Dosierungsunterpositoren 125 000 I + 5 mg, 250.000 ME + 5 mg, enthält: Wirkstoffe: Active Substanzen: Alpha-2b Interferon - 125 000 IU, 250 000 IU; Taurin - 0,005 g; Hilfsstoffe: "Festes Fett", Dextran 60000, Makrogol 1500, Polysorbat 80, Emulgator T2, Natriumhydrozenterath, Zitronensäure, gereinigte wasserreiche Menge vor dem Aufnehmen einer Ziffernmasse von 0,8 g.

Beschreibung

weiß oder weiß mit einem gelblichen Tönung der Farbe der zylindrischen Form mit einem spitzen Ende, auf dem Längsschnitt homogen ist. Auf dem Schnitt ist das Vorhandensein einer Luftstange oder einer trichterförmigen Aussparung zulässig. Pharmakologische Gruppe: Immunmodulatorische Produkte, Interferonen.

ATH-Code

scharfe und chronische bronchopulmonale Erkrankungen, begleitet von Verletzung der Bildung und Entfernung von Schleim (Trazerit, Bronchitis, Tracheobronchitis, Bronchialasthma, bronchiectatische Krankheit);

Trading Name

: in g / 100 g CremeActive Substanzen: Diflukortolone Valerat - 0,1 g, Okonazol Nitrat -1,0 Hispomicy-Substanzen: Polysorbat 60 - 3,5 g, Sorbitanstearat - 1,0 g, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearyl Alkohol 40%) - 5,0 g, Paraffin-Flüssigkeit - 10,0 g, Vaseline weiß - 10,0 g, dinatarium edetat - 0,1 g, gereinigtes Wasser - 69,3 g.